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2023
授權引進SFB201新藥
2022年4月與日本REGiMMUNE Co.簽訂新藥授權合約,取得用於「預防急性移植物抗宿主疾病」(aGvHD)之 First-in-Class 新成分新藥-SFB201(原名RGI-2001)之亞洲區授權
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2022
設立新藥開發部門
於竹北高鐵特區成立新藥AI研發中心
成立新藥開發事業部門,包括研究發展處及臨床試驗處
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2019
柳科食品廠落成啟用並通過認證
柳科食品廠落成啟用,並通過ISO 22000驗證
通過TFDA食品衛生安全管理系統驗證
通過HACCP驗證
通過HALAL驗證 -
2017
柳科食品廠建造
依循政府食品安全管理規範於柳營科技工業區建造食品添加廠
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2016
創立碧而優BioOne®品牌
打造碧而優BioOne®優質健康品牌,呵護家人消化道機能及身體保護力
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2015
公司成立
設立食品原料與添加物部門三福化工將其已具穩定營運基礎之食品原料與添加物部門獨立衍生成立子公司三福生技股份有限公司
設立保健食品部門
引進全球最大益生菌生產商IFF Danisco之專利益生菌來台加工生產銷售,發展保健食品事業
SFB101
前臨床開發階段之首見機制新藥
什麼是視網膜疾病
視網膜包含數百萬個感光細胞和其他負責接收和組織視覺訊息的神經細胞1,據統計2,全球40歲及以上人群的視網膜疾病盛行率為 5.35~21.02%,視網膜疾病是已開發國家不可逆失明最常見的原因,是發展中國家繼白內障之後的第二常見失明原因。
未滿足的醫療需求
雖然現有抗血管內皮生長因子療法(anti-VEGF)可減少濕性黃斑部病變和糖尿病視網膜病變患者的視力喪失,但頻繁的玻璃體內注射會造成感染風險提高以及增加心理和醫療負擔,迫切需要具療效且給藥方式更友善的創新藥物,以避免不可逆地失明。
臨床前研發中
與學研單位共同合作開發,於臨床前研發中。
SFB101可望透過創新機制治療視網膜疾病,幫助病患免於失明威脅
- Richard H. Masland. Neuron. 2012; 76(2): 266-280.
- Matthew J Burton et al. Lancet Glob Health. 2021; 9(4): e489-e551.