歷史沿革

  • 2023

    授權引進SFB201新藥

    2022年4月與日本REGiMMUNE Co.簽訂新藥授權合約，取得用於「預防急性移植物抗宿主疾病」(aGvHD)之 First-in-Class 新成分新藥-SFB201(原名RGI-2001)之亞洲區授權

  • 2022

    設立新藥開發部門

    於竹北高鐵特區成立新藥AI研發中心

    成立新藥開發事業部門，包括研究發展處及臨床試驗處

  • 2019

    柳科食品廠落成啟用並通過認證

    柳科食品廠落成啟用，並通過ISO 22000驗證
    通過TFDA食品衛生安全管理系統驗證
    通過HACCP驗證
    通過HALAL驗證

  • 2017

    柳科食品廠建造

    依循政府食品安全管理規範於柳營科技工業區建造食品添加廠

  • 2016

    創立碧而優BioOne®品牌

    打造碧而優BioOne®優質健康品牌，呵護家人消化道機能及身體保護力

  • 2015

    公司成立
    設立食品原料與添加物部門

    三福化工將其已具穩定營運基礎之食品原料與添加物部門獨立衍生成立子公司三福生技股份有限公司

    設立保健食品部門

    引進全球最大益生菌生產商IFF Danisco之專利益生菌來台加工生產銷售，發展保健食品事業

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SFB101

前臨床開發階段之首見機制新藥

什麼是視網膜疾病

視網膜包含數百萬個感光細胞和其他負責接收和組織視覺訊息的神經細胞1，據統計2，全球40歲及以上人群的視網膜疾病盛行率為 5.35~21.02%，視網膜疾病是已開發國家不可逆失明最常見的原因，是發展中國家繼白內障之後的第二常見失明原因。

未滿足的醫療需求

雖然現有抗血管內皮生長因子療法(anti-VEGF)可減少濕性黃斑部病變和糖尿病視網膜病變患者的視力喪失，但頻繁的玻璃體內注射會造成感染風險提高以及增加心理和醫療負擔，迫切需要具療效且給藥方式更友善的創新藥物，以避免不可逆地失明。

臨床前研發中

與學研單位共同合作開發，於臨床前研發中。

SFB101可望透過創新機制治療視網膜疾病，幫助病患免於失明威脅

  1. Richard H. Masland. Neuron. 2012; 76(2): 266-280.
  2. Matthew J Burton et al. Lancet Glob Health. 2021; 9(4): e489-e551.
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SFB201

透過調節免疫系統的平衡而達到預防急性移植物抗宿主疾病的全球首創機制新藥

什麼是移植物抗宿主疾病

許多血液疾病(如血癌)需透過同種異體骨髓移植(又稱造血幹細胞移植)作為治療選擇，但來自捐贈者的免疫細胞攻擊排斥受贈者的器官所產生的移植物抗宿主疾病(Graft versus Host Disease; GvHD)，仍是骨髓移植時的主要嚴重併發症和造成患者死亡的原因之一1。

平衡免疫系統作用

SFB201(原名RGI-2001)是一種以微脂體劑型包覆小分子化合物(alpha-GalCer)的新成分新藥(NCE, new chemical entity)，主要機制為透過誘導調節性T細胞(Treg)增加，啟動專一性免疫耐受性作用，減輕排斥的免疫作用並保有捐贈者免疫細胞對抗癌細胞作用(graft-versus-leukemia, GvL)2，達到預防急性移植物抗宿主疾病(aGvHD)。

預計將於 2024 年進入三期臨床試驗

已於美國完成臨床1/2a期試驗(NCT01379209)3及臨床2b期試驗(NCT01379209)4，計劃於2024年啟動含美國、臺灣、韓國的多國多中心三期臨床試驗。

SFB201可望透過預防aGvHD，提升骨髓移植的治療成功率，造福廣大的血液疾病患者

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SFB202

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SFB301